Kontraktowe wytwarzanie produktów leczniczych lub import produktów leczniczych – art. 50 Prawa farmaceutycznego Przy sporządzaniu umowy na wytwarzanie kontraktowe lub import produktów leczniczych absolutnie konieczna jest zgodność z art. 50 Prawa farmaceutycznego, który stanowi: 1.           Podmiot odpowiedzialny, wytwórca lub importer produktu leczniczego może zawrzeć umowę o wytwarzanie lub import produktów leczniczych z innym wytwórcą lub…

Najczęstsze problemy i rekomendacje przy postępowaniach Podstawowe błędy przy opisywaniu równoważności to w szczególności: – brak precyzji opisu kryteriów równoważności: użycie pojęć zbyt ogólnych i słabo weryfikowalnych, np. odesłania do jakości produktu równoważnego – a po jakości ciężko jest znaleźć produkt innego wykonawcy, np. „zważywszy na specyfikę przedmiotu zamówienia (odczynniki do wysoko wyspecjalizowanych zastosowań badawczych…

Kryteria oceny ofert w zamówieniach publicznych Kryteria oceny ofert zostały opisane w ustawie PZP w art. 239 – 247. Art. 239 PZP – Zamawiający wybiera najkorzystniejszą ofertę na podstawie kryteriów oceny ofert określonych w dokumentach zamówienia (SWZ, ogłoszenie o zamówieniu). Art. 240, 241 PZP – kryteria oceny ofert muszą być opisane w sposób jednoznaczny i…